1秒签到！“2020大健康产业高水平质量的发展大会暨第五届中国医药研发创新峰会”参会指引

  9月10日-11日，由中国药科大学、中国医药企业管理协会、重庆市经济和信息化委员会、重庆经济技术开发区管理委员会、重庆市南岸区人民政府、重庆药学会指导的，药智网、中国药业杂志社、中国药房主办的“2020大健康产业高水平质量的发展大会暨第五届中国医药研发创新峰会（PDI）”前幕开启,今日（9月9日）已开始签到，峰会会务组欢迎您的到来！

  本次峰会以“制剂创新，引领未来”为主题，邀请100+专家学者、政府领导，300+参会医药企业，参会人数将达到上千人。今日，来自全国各地的专家学者，已陆陆续续的来酒店签到，预祝PDI大会圆满举办！

  打开主办方推送短信，点击短信中链接即可出现二维码，会务人员处领取资料；未收到短信的参会人员，现场扫码填写参会信息→提交→收到签到系统短信，点击链接即可生成二维码！

  方式二：签到台前说明本人姓名/手机号，会务人员电脑录取信息，专人指引领取资料。

  党的十八大明白准确地提出了2020年全面建成小康社会的宏伟目标。2016年10月，中央、国务院印发了《“健康中国2030”规划纲要》，习在中国第十九次全国代表大会上的报告中指出：“人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。要完善国民健康政策，为人民群众提供全方位全周期健康服务。”健康是促进人民群众全面发展的必然条件，我们将坚持为人民健康服务的方向，坚持预防疾病为主，完善国民健康的方针政策。

  今年开年的“新冠病毒”来势汹汹给中国经济发展形势布上一层阴影。作为医药人的我们更是肩负使命，为推动医药大健康产业持续利好发展，贡献自己的一份绵力。深耕医药信息行业十余年的药智网再次牵头召开2020大健康产业高水平质量的发展大会暨第五届中国医药研发·创新峰会（PDI），恰逢其时，意义深远。

  随着国际医药大环境的影响和推动，我国在药物制剂领域的发展和国际药物制剂研究齐头并进，新型药物制剂研发已逐渐变成国家优先发展项目，受到慢慢的变多的重视与支持。

  为唤醒我国药物制剂发展的更多热情，摆脱目前制剂创新发展的实际困境，2020年9月药智网主办的第五届中国医药研发·创新峰会将在重庆举办，本次会议就“制剂创新 引领未来”这一主题进行深入剖析和探讨,演讲嘉宾有来自药监系统等医药相关监管领域的领导及专家，也有从事药物制剂战略管理规划、项目立项、投资评估与交易的企业高管及行业精英，可谓贤能齐聚，大咖云集。演讲嘉宾将通过会议主办方举办的各种主题论坛，闭门会议，圆桌会议等沟通交流平台，紧扣当前药物制剂新技术、深入剖析战略布局与资源整合、围绕战略布局与资源整合等热点议题,与各参会代表展开广泛深入探讨与交流，答疑解惑。

  指导单位丨中国药科大学、中国医药企业管理协会、重庆市经济和信息化委员会、重庆经济技术开发区管理委员会、重庆市南岸区人民政府、重庆药学会

  媒体支持丨人民网、新华网、中国网、中新社、国际在线、重庆日报、重庆晨报、重庆晚报、健康人报、华龙网、上游新闻、新浪重庆、凤凰重庆、界面新闻、南岸报、今日头条、腾讯大渝网、一点资讯……（排名不分先后顺序）

  药智传媒、医药导报、新浪医药、健康界、汇聚南药、36氪、会会药咖、药研、药研发、临研圈、医药时间、动脉网、CHBD、培优创新、艾美达行业研究、CPHI制药在线、药时代、同写意、生物探索、生物谷、E药研发、趣学术、研发客、CROU制药在线、新康界、制药界、药咨询、医药人那些事、TIMEDOO肽度、思齐俱乐部、凯途CATU……（排名不分先后顺序）

  医药大数据成果输出：2020中国药品研发总实力排行榜、2020中国研发CRO企业排行榜、2020中国CDMO企业排行榜等6个行业榜单重磅发布，特邀重要领导及专家担任榜单颁奖嘉宾，荣耀尊享。

  发展大健康产业不仅有利于提高人民群众健康水平和生活品质，还是推动供给侧结构性改革、调整产业体系、推进新旧动能转换、实现高水平发展的重要抓手，政府的关注度高。本届大会，国家级、重庆市级、区级领导及各政府职能部门等近百人将参与大会。得到了重庆市经开区、南岸区人民政府格外的重视本次峰会的召开，在交通、安保、医疗、消防、网络、食品安全等方面做全面支持，力保大会顺利召开。

  本次会议将邀请近百位院士、专家、学者等众多行业权威人士，报告议题丰富，专业性强。本次会议还将充分的利用药智网及新华智库聚集的国内外医药行业顶级专家资源，成立药智智库，打通行业内顶尖企业及企业家，知名专家及学者沟通的桥梁。助力医药产业的发展。

  现场展台设置达30个，项目路演、签约仪式、新政策发布都将充分展示政府、园区与企业风采与实力；专家报告、圆桌论坛、政策指导，更有“PDI之夜”晚宴促进嘉宾交流，学术与休闲两者兼得。

  人民网战略深度合作，全面报道！100+家权威、大众及行业媒体对会议进行全国、全网持续宣传报道，并设置近10场人民网专访，大力提升与会嘉宾与企业品牌影响力。

  启迪博大投资管理有限公司总经理，清华校友总会生命科学与医疗健康专委会秘书长

  分论坛：融智发展 联动未来——成渝双城经济圈医药产业融合发展高峰论坛暨成都高新区生物产业CRO企业推介

  1、《2020中国药品研发总实力排行榜》及生物药、化药、中药、总榜。2020中国研发CRO企业排行榜、2020中国CDMO企业排行等6个行业榜单重磅发布。

  3、中国药业杂志网络版上线、PDI晚宴：医药健康界精英荟萃，热烈交流的互动平台。

  长沙都正生物科技股份有限公司成立于2016年1月，坐落在长沙高新区，现有员工360余人，为全球生物医药公司可以提供药物、医疗器械和诊断试剂临床评价“一站式”服务。分析实验室面积4800平方米，按照ISO17025体系标准建设，仪器设施先进，包括光谱色谱分析检测、数据管理与生物信息分析、基因检测、免疫生化分析四大技术平台。公司集“产、学、研”于一体，立志在药物临床评价、实验室信息化建设、医药大数据挖掘等新技术领域领跑行业。

  山东省青岛市高新区锦业路1号蓝贝智造工场B1-2、B2-2、D4-3区域

  青岛科创隶属于斯坦德集团，是一家专业提供药品研发、食品安全、生物组学、毒 理科学等领域外包服务的技术服务企业，旨在为客户提供专业的一站式技术解决方案。 现存技术人员200余人，实验室场地5200平方米，其中药学平台有技术人员150余人，实验室场地2000平方米。 药学平台的经营事物的规模包括仿制药研发、相容性研究、包装系统研究、容器密封性研 究、注射剂安全性评价及药品注册，可以为客户提供一站式的服务。

  华益药业科技(安徽)有限公司是安徽省首家通过欧盟认证、专注于为中国和欧盟市场提供片剂、胶囊、口服液体制剂的研发生产服务型企业。华益可为客户提供从药品研发、临床试验、药品检测、商业化生产的一站式服务，坚持“以责任打造品质，以品质谋求共赢”的企业价值观，实现高效、高质、成本可控，做老百姓用得起的好药。

  德信远 是以智能信息技术为基础的创新型公司，专注于服务医药健康领域，构建了适应大数据时代和工业4.0智能物联时代的新一代智能化预警管理系统(EIC)，功能覆盖医药全产业链，实现药品全生命周期的智能预警云。拥有自主技术开发团队，多项技术前沿领先，多项著作权和发明专利保护。全面助力医药领域智能化进步。

  智能项目管理、智能eCTD申报、临床项目管理、文件加密解密、智能化实验室、样品检测管理、电子实验记录、AI技术专家、文件撰写系统、申报文件管理、医药采购物控、电子批生产记录、质量管理、客户关系管理、销售管理、药物警戒管理、药品信息追溯

  东京理化器械株式会社成立于1955年，经过长期研究开发的经验总结和不断革新的技术积累，在化学、药学、生物学等领域前处理设备研发中取得了长足的发展，形成了系列化的仪器产品，用户覆盖大学、研究所、制药企业、化学化工、环境、食品、检验检疫、第三方检测等领域。在日本，公司的产品在同行业中市场占有率超过60%，1994年率先取得ISO9001认证，并向世界50多个国家和地区提供了多样化的产品设备，2002年在上海设立上海爱朗仪器有限公司。现已建立了北京、上海、广州、成都、西安、武汉、浙江、沈阳、济南分公司，代理商和经销商网络遍布全国，时刻服务于我们的客户。

  四川格林泰科生物科技有限公司于2014年6月成立，位于四川省眉山市眉山经济开发区新区，总规划占地面积200亩，注册资本2.245亿元，由国内药效研究领域权威专家创建，是一家专注建设国内首家参照GLP管理标准做新药临床前药效与药代动力学评价服务机构（CRO）。格林泰科拥有一流的动物实验设施及先进的仪器设施，目前100余人的技术团队均经过GLP规范化培训，可为国内外新药研发客户提供科学、专业、规范的一站式临床前新药研发技术服务。

  北京鑫开元医药科技有限公司是国内领先的一站式CRO服务平台。主营业务涉及创新药研发、仿制药研发、仿制药一致性评价、特医食品研发以及经典名方开发等。

  公司拥有四所研发中心，研发场地总面积达两万余平米，拥有全套标准设备600余台，具备原料药和制剂工艺开发及产业化、药品质量研究的研发体系及专业的项目管理体系，并获得ISO9001认证。公司研发人员700余人，博士20余人。

  公司取得了中关村高新技术企业、国家高新技术企业、北京市研发机构、博士后工作站等资质，并获得 “2019中国医药研发20强”、 “2018中国医药研发20强”等殊荣，在业内收获了良好的声誉。

  诺泽流体科技（上海）有限公司是专门干医药、化工、电子、食品微纳米制备粉碎设备配套系统及有关技术研发、生产、销售于一体，并通过ISO9001认证的上海市高新技术企业。

  公司建有符合GMP标准净化车间及微纳米卓越技术实验中心，提供从实验型到大型生产不同阶段需求的设备及技术解决方案。超微粉气流粉碎机主要使用在于吸入剂、抗肿瘤、激素类药物和难溶解性药物；微射流均质机主要使用在于靶向纳米药物、脂质体的纳米分散。

  经过不断地努力与创新，获得多项发明专利和实用新型专利以及高新技术成果转化、被授予“上海市专精新企业”殊荣，更获得2019年“上海市科技进步奖”。

  天津市汉康医药生物技术有限公司成立于1999年，是一家研发、销售双轮驱动的高新技术企业。作为国内最早的药物研发服务企业之一，汉康已从单一的仿制药药学服务延伸到仿制药、创新药药学、临床及产业化开发的综合性制药集团。

  天津青松华药医药有限公司是一家广泛涉足健康领域产品的研发科技型企业，致力于为国人提供安全有效的健康产品。

  青松华药专注于处方药、OTC、医疗器械的研发、生产及销售领域。 企业成立以来，凭借自身的市场定位和独特的优势，与全球范围内优秀的制药公司进行战略合作，经过多年的开拓和探索，形成了创新性的“两头在内，一头在外”经营模式，即研发和销售在国内，生产环节在国外。

  重庆恒誉康医药科技有限公司是专门干医疗临床研发的合同研究组织，是西南地区最大的临床CRO公司，致力于为在中国从事医疗生产和研发的企业，提供优质可靠、最具性价比的临床研究专业方面技术服务。

  公司在复杂注射剂、窄治疗窗药物、中药及化药的临床试验方面都有丰富的经验，目前已有16个BE项目通过国家局现场核查，若干大临床项目正在开展。

  东莞市精丽制罐有限公司成立于1999年, 目前在广东东莞、湖北武汉、四川泸州、浙江嘉兴、越南永福等地投资建厂，共拥有国内外8家子工厂和1个位于瑞士的设计研发总部，企业员工近6000多名。

  经过20多年发展，精丽公司已成为全世界最大的马口铁精品罐生产基地，公司先后获得了“国家高新技术企业”、“广东省企业技术中心”、“广东省著名商标”“广东省民营科技公司”“东莞市专利培育企业”等荣誉称号。

  赛默飞世尔科技是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过240亿美元，在全球拥有约70,000名员工。

  我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。

  山东百诺医药（百诺医药，股票代码836534）为国内领先的医药研发技术平台公司，首家通过ISO9001国际质量管理体系和知识产权管理体系认证，成立研发行业 “院士工作站”，全国工商联医药研发分会副会长单位，取得山东省首张研究机构《药品生产许可证》。企业具有一万平米研发实验室，专职科研人员580余人，240余项产品获得新药证书和生产批件，与国内200余家卓越的医药企业建立了合作伙伴关系。企业具有原料及制剂药学研发平台、中试生产制造平台（山东朗诺制药有限公司）、BE试验检验测试平台（山东安捷生物检测有限公司）等医药研发完整产业链，作为新药研发一站式整体解决方案服务商及中国领先药品上市许可持有人（MAH）运营商，我们致力于为客户提供药品全生命周期管理与服务。

  宁波苏博科能公司系列提纯产品主要为制药行业、提取物行业提供控制重金属元素杂质限度的专用工艺方法和材料（如各种抗肿瘤药物除钯专用材料、各种原料药金属催化剂去除专用材料、各种提取物或食品添加剂中铁、铅、汞、砷等重金属去除专用材料）；为精细化工行业提供提高绝缘性能的专用工艺方法和材料（如微电子化学品中提高电阻率专用材料）。

  美迪西成立于2004年，总部在上海，是国内一流的一站式生物医药临床前综合研发服务CRO，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。建立了集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药学研究、药效学评价、药代动力学和毒理学安全性评价制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。目前，1500多名新药研发科学家及研发服务人员组成美迪西强大的研究团队，全世界内的活跃客户近800家，实验室面积将超过7万平方米。

  浙江湃肽生物有限企业成立于2015年7月，是一家专注于多肽产业化的cGMP工厂。取得了“药品生产许可证”“国家高新技术企业”等荣誉资质。工厂位于绍兴市高新技术产业园，注册资本2000万元，公司一期占地面积为13亩，建有1万余平方米面积的符合cGMP/FDA标准的厂房，可年产多肽原料药200KG，满足规模化药用多肽生产，根据生产需求，可扩展二期厂房近80亩。研发中心在杭州下沙医药港小镇配有GLP实验室2600平方，专注多肽药物的开发，现有员工200多人，其中研发人员有60余人，产品远销海内外，同全球众多制药企业建立了长期战略合作关系。

  江苏威凯尔医药科技有限公司，目前为中国500强亚泰集团旗下企业，公司成立于2010年，注册资本3544.52万元，是一家致力于化学+药学+医学全产业链一站式CRO服务商。目前公司的主营业务包括以下三个方面：①医药高级中间体研发、生产、销售；②3/4类仿制药研发报批、一致性评价、生物等效性研究；③创新药研发、临床研究、报批、国际转让。截至目前，1.1类创新药获得临床批件10件；仿制药获得8个项目临床批件；仿制药多个产品于国内第一家、第三家、第四家、第五家、第六家获得生产批件。

  北京盈科瑞创新医药股份有限公司 (以下简称“盈科瑞”) 始于1999年，是一家中药研发细致划分领域有突出贡献的公司，以自主研发为主，外包服务为辅，化药亦存在竞争力，制剂领域独具特色，全研发链条的高新技术企业。

  总部位于北京昌平区中科云谷园，是第一批国家级高新技术企业，拥有博士后工作站、北京市企业技术中心、天津市肺部给药关键技术企业重点实验室和广东省雾化吸入制剂工程技术研究中心，并通过了中药化药双重的CNAS认证，2020年获得北京市科技进步奖一等奖。中国中药协会、世界中医药学会联合会等6个国家级学会依托盈科瑞进行行业学术研究，为医药行业的传承创新发展提供强大支撑。

  北京凯普顿医药科技开发有限公司成立于2014年，注册投资的金额2222万元，由300多位行业精英组成，分布在全国10个战略布局城市。依托互联网大数据平台做临床研究和咨询管理服务，坚持“服务产品领先型”公司理念的临床CRO。

  提高新药开发效率是医药研发行业刻不容缓要解决的问题，凯普顿医药致力于将临床研究服务产品化，临床试验操作标准化、快速入组、缩短研发周期、减少相关成本；凯普顿提出临床服务产品迭代理念“临床研究收割机”专为临床研究标准化和提高效率量身定制的服务产品，质量更高 速度更快 价格更低。